工作职责： 1、参与公司质量管理体系的健全和完善； 2、参与监督各现场活动的GMP符合性，工艺执行与注册一致性； 3、参与质量管理工作（如文件管理、变更管理、确认与验证、规程审核、供应商管理、GMP培训等）； 4、参与物料与产品的放行和审核； 5、参与公司洁净区环境和纯化水的监测和管理。 任职要求： 1、大专以上学历； 2、工作认真负责、严谨细致、善于学习； 3、有志于从事药品质量管理工作； 4、有GMP相关知识和经验者优先。