2014年总部成立于江苏泰州“中国医药城”，围绕“产品+服务”的双轮驱动发展模式，推进移植诊断类产品“进口替代”和输血医学诊断”分子化、精准化”两大战略发展方向。参与制定行业内多项国标和标准品的制定。拥有标准实验室约400㎡，含两个标准PCR实验室，拥有约1000㎡的万级及十万级净化厂房（含三类核酸和二类蛋白体外诊断试剂生产线各一套），拥有II类,III类体外诊断试剂生产经营许可证及进出口许可。在江苏泰州建有2000平米第三方医学检验所--健心医检。同时在四川宜宾设立伟禾西南中心和医检所。二十余个产品完成研发，进入临床，科研院所使用或试用；多个产品获I类、II类、III类及欧盟CE注册证。