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政策文件
行业类别：
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关于发布一次性使用高压造影注射器及附件产品等6项注册审查指导原则的通告
2022-01-17
关于批准注册211个医疗器械产品公告(2021年12月)
2022-01-17
关于进一步加强放射性药品管理有关事宜的通告
2022-01-14
【解读】国家药监局相关负责人就《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》接受记者专访
2022-01-09
关于全面加强药品监管能力建设若干措施的通知
2022-01-09
关于优化审评审批服务推动创新药械使用促进医药产业高质量发展行动方案（2022－2024年）的通知
2022-01-08
关于就《从事药品及医疗器械业务的公司招股说明书内容与格式指引》公开征求意见的通知
2022-01-07
关于医疗器械强制性标准优化评估结果的公示
2022-01-05
【解读】《第一类医疗器械产品目录》修订说明
2021-12-31
疫情应对丨关于新冠病毒检测试剂盒等疫情防控物资申报相关事项的公告
2021-12-30
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