发布时间:2021-08-16
政策级别:省级
发文部门:江苏省药品监督管理局
政策主题:监督管理
为进一步推进智慧监管 ,提升监管效能,深化“互联网+监管”工作。江苏省“医疗器械生产监管信息平台”于2021年8月20日正式上线运行。
企业可登录江苏政务服务网( http://www.jszwfw.gov.cn/),点击“综合旗舰店”->省级部门->省药品监管局旗舰店,进入医疗器械生产监管信息平台后可核对和录入相关信息。
全省所有医疗器械生产企业(一类、二类、三类)自上线之日起应及时登录并熟练掌握生产监管信息平台的使用(具体操作详见附件),于2021年10月1日之前把本企业相关信息补充完整,并按要求上传企业重大事项报告和年度自查报告等事项。
企业如发现医疗器械生产监管信息平台的产品信息与国家局(三类)、省局(二类)审批系统市局(一类)备家系统数据不一致或有其他技术问题 ,可及时与工作人员联系。
联系人:张千玉
联系电话:0519-89886336;18912696961 ,问题反馈QQ群:697384946。
附件:医疗器械生产监管信息平台用户手册
江苏省药品监督管理局
2021年8月16日