为深化医疗器械审评审批制度改革,进一步指导第一类医疗器械备案工作,助推医疗器械产业高质量发展,国家药监局组织起草了《第一类医疗器械产品目录》修订草案(征求意见稿)和修订说明(附件1-2),现公开征求意见。
请填写意见反馈表(附件3),于2021年9月10日前反馈至mdct@nmpa.gov.cn,邮件主题处注明“第一类医疗器械产品目录”。
附件:1.《第一类医疗器械产品目录》修订草案(征求意见稿)
2.修订说明
3.意见反馈表
国家药监局综合司
2021年8月17日
附件: 1.《第一类医疗器械产品目录》修订草案(征求意见稿).docx 2.修订说明.docx 3.意见反馈表.docx